Механизмът на реакцията на диетилдисулфид с естествен каучук е докладван подробно в литературата. Въпреки това, поради недостатъците на традиционните методи, хората непрекъснато изследват нови методи на изследване. От 80-те години насам, методът на модела на съединението (модел на съединение) (моделът на съединението означава, че молекулната структура е подобна на истинската молекула на каучука, но размерът е малък), с помощта на HPLC (високоефективен течен хроматограф) кръстосано свързан прекурсор и се спекулира последващото образуване на модела на омрежване със сяра. Тъй като обаче се наблюдават различни втвърдяващи реакции на MCV едновременно, е трудно да се наблюдават пътищата на отговор, които следват отделните компоненти.
За да се преодолее този проблем, в средата на 90-те години изследователският екип на Nieuwenhuizen в университета в Лейдън разработи нов метод за изследване на моделни съединения с ниско относително молекулно тегло и техните прекурсори на кръстосано свързване със сяра при условие на симулирана вулканизация. за да разберат химическите пътища на промяна и катализа на комплексите. Използвайки този метод, комбинирани с изчисления на квантовата химикала, те разкриват голям брой хомогенни каталитични реакции по време на вулканизацията, включително образуване на прекурсори, десулфуриране, разграждане и сярно омрежване на цинков дисулфид (ZDMC) и тиол-тиазол цинкови соли (ZMBT) , Уникалността на изследването е: (1) използване на квантово химическо изчисление и матрично-подпомогната лазерна десорбционна йонизационна мас спектрометър, първият теоретично и експериментално потвърди наличието на междинния продукт на цинко дисулфидните комплекси. От дълго време се смята, че комплексните цинкови промотори, богати на сяра, в процеса на вулканизация играят централна роля в процеса на вулканизация, т.е. да активират сяра в основното състояние, за да улеснят обмена и трансфера на S атоми по време на вулканизацията на каучука , и да влияе върху образуването на S-омрежена връзка. Обаче, богатите S-аминокиселинни цинкови дисулфидни комплекси са активни и могат бързо да освободят свързаното S към подходящо s-поносимо тяло, така че обичайната спектрална техника не открива съществуването му. За преработка на изолираните комплекси във вакуумна среда (предотвратяване на преобразуването или загубата на атоми) се използва матрикс-асистиран мас спектрометър с лазерна десорбционна йонизация и резултатите установяват, че комплексът може да бъде обогатен на четири сантиметрови атома. (2) Гуменият вулканизационен механизъм на цинков дисулфид и на тиазол-цинкови соли се открива чрез използване на моделирани съединения при симулирани условия на вулканизация.